بررسی ارتباط اسپلنکتومی و فشارخون شریان ریوی در بیماران بتا تالاسمی ماژور در بیمارستان هاجر شهرکرد- سال 1394
Authors
Abstract:
Background and purpose: Increased pressure in the pulmonary circulation is of the major factors causing cardiac disorders in patients with thalassemia. The aim of this study was to investigate the relationship between splenectomy and pulmonary arterial pressure in individuals with beta- thalassemia major. Materials and methods: A cross-sectional study was carried out in patients with beta- thalassemia attending Hajar Hospital Shahrekord, Iran, 2015. All patients underwent echocardiography and the hemoglobin levels, platelet count, ferritin, pressure, pulmonary arterial pressure, etc. were measured. Data analysis was done in Stata 13. Results: Among the variables measured, the average age, hemoglobin level, platelet count, nucleated RBC, lactate dehydrogenase, tricuspid regurgitation flow, pulmonary arterial pressure, right diameter, main pulmonary diameter, left ventricular end diastolic diameter, left ventricular end systolic diameter were found to be higher in patients with splenectomy, compared to those of the patients without splenectomy (P> 0.05). Significant correlation was observed between platelets, NRBC and the time of splenectomy with pulmonary artery pressure (P< 0.05), but the correlations between other parameters including hemoglobin and LDH with pulmonary arterial pressure was not significant (P> 0.05). Conclusion: The results showed that splenectomy could increase the susceptibility to pulmonary artery pressure in patients with beta thalassemia major or lead to the progression of pulmonary hypertension in this disease.
similar resources
بررسی مولکولی HCV با روش RT-PCR در بیماران بتا تالاسمی ماژور در بیمارستان هاجر شهرکرد
چکید ه سابقه و هدف تزریق مکرر خون در بیماران تالاسمی ماژور میتواند با خطر انتقال هپاتیت C همراه باشد. آمارهای متفاوتی در ایران از شیوع هپاتیت C در این بیماران بر اساس آزمایشهای سرولوژیک گزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین شیوع آلودگی به HCV به روش سرولوژیک و مولکولی انجام شد. مواد و روشها در یک مطالعه توصیفی مقطعی از دی ماه 83 تا شهریور ماه 84 ، اطلاعات دموگرافیک 91 بیمار تالاسم...
full textبررسی میزان فراوانی اختلالات متابولیسم گلوکز در بیماران بتا تالاسمی ماژور بالای 10 سال بیمارستان هاجر (س) شهرکرد سال 1382
زمینه و هدف: تزریق مکرر خون، مدت و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور را بهبود بخشیده اما آنها را در معرض خطراتی همچون افزایش مزمن بار آهن و هپاتیت های ویروسی قرار داده که اینها خود می توانند عامل بوجود آورنده عوارضی مانند اختلالات متابولیسم گلوکز در این بیماران باشند. با توجه به برگشت پذیر بودن بعضی از این اختلالات در این تحقیق فراوانی اختلالات فوق در بیماران بتا تالاسمی ماژور در ب...
full textفراوانی هیپرتانسیون شریان در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور مراجعهکننده به بیمارستان بعثت سنندج در سال 1393 تا 1394
چکیده سابقه و هدف تالاسمی یک اختلال ارثی در تولید آلفا یا بتاگلوبین است. به کارگیری روشهای درمانی مناسب در این بیماران در سالهای گذشته سبب افزایش طول عمر بیماران و به تبع پدیدار شدن عوارض جدیدی همچون هیپرتانسیون شریان پولمونری در این بیماران شده است که تا قبل از این امکان بررسی آن نبوده است. این مطالعه به بررسی فراوانی هیپرتانسیون شریان ریوی و عوامل همراه آن در این بیماران میپردازد. مواد و...
full textبررسی مولکولی hcv با روش rt-pcr در بیماران بتا تالاسمی ماژور در بیمارستان هاجر شهرکرد
چکید ه سابقه و هدف تزریق مکرر خون در بیماران تالاسمی ماژور می تواند با خطر انتقال هپاتیت c همراه باشد. آمارهای متفاوتی در ایران از شیوع هپاتیت c در این بیماران بر اساس آزمایش های سرولوژیک گزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین شیوع آلودگی به hcv به روش سرولوژیک و مولکولی انجام شد. مواد و روش ها در یک مطالعه توصیفی مقطعی از دی ماه 83 تا شهریور ماه 84 ، اطلاعات دموگرافیک 91 بیمار تالاسمی ...
full textبررسی اختلالات شنوایی در بیماران بتاتالاسمی ماژور بخش تالاسمی بیمارستان هاجر شهرکرد، 1380
زمینه وهدف: تالاسمی یک کم خونی ارثی است که یکی از عوارض آن اختلالات گوش می باشد. این اختلال عمدتاً به صورت کاهش شنوائی (انتقالی یا حسی عصبی) تظاهر نموده و با بزرگی لوزه سوم، تراکم آهن و اثر سمی دسفرال در ارتباط می باشد. علیرغم آنکه با تغییر روشهای درمانی و کنترل بهتر بیماران تالاسمی از نظر بار آهن و میزان مصرف دسفرال شیوع این عارضه بخصوص نوع حسی عصبی در طول زمان کاهش یافته ولی هنوز هم گزارشاتی د...
full textعلل بروز بتا تالاسمی ماژور بعد از شروع برنامه کنترل و پیشگیری از تالاسمی در مراجعین به بیمارستان هاجر شهرکرد
چکید ه سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور، یکی از بیماریهای طاقتفرسا برای بیمار و خانواده و نیز پر هزینه برای دولت میباشد. با اجرای برنامه غربالگری، تعداد متولدین این بیماری از 1200 نفر در سال 1370 به 250 نفر در سال 1385 کاهش یافته است. جهت بررسی مهمترین علل موالید جدید این بیماری، این طرح انجام شد. مواد و روشها در یک مطالعه توصیفی، تحلیلی و مقطعی، از تمامی والدین بیماران تالاسمی ماژور...
full textMy Resources
Journal title
volume 26 issue 145
pages 83- 90
publication date 2017-02
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023